På det senaste avsnittet av Hon MD podcast Modellen och skådespelerskan Lori Harvey avslöjade att hon tillbringade flera år på att tänka på att något var av med sin kropp bara för att upprepade gånger skulle säkerställas av sin läkare att hon hade det bra.
Jag har varit så frustrerad. Jag har gått till min gynekolog eftersom jag bara har känt mig att något är i min kropp som Harvey berättade för Cohosts Thaïs Aliabadi MD En kändis ob-gyn i Los Angeles och kvinnors hälso förespråkare Mary Alice Haney på episod . Men varje gång jag går till henne är hon som "Du har det bra du har det bra. Ingenting är fel. 'Och jag var som' Men jag känner mig inte bra. Jag känner att något är precis av. '
Harvey sa att det inte var förrän hon hänvisades till Dr. Aliabadi att saker förändrades. Hon fick höra av Dr. Aliabadi att det fanns en hel del saker med hennes kropp. Hon diagnostiserades med den hormonella störningen polycystisk äggstocksyndrom (PCOS) och endometrios ett smärtsamt tillstånd där den typ av vävnad som bildar livmoderns foder finns utanför livmodern.
Harvey sa att hon så småningom insåg att hon hade hanterat symtom på båda förhållandena sedan hon var 16 och noterade att hon skulle spränga sig som galen efter att hon åt trots att hon tränade regelbundet. Den nu 28-åringen säger också att hon hanterade akne och ansiktshår som är vanliga symtom förknippade med PCOS.
Jag brukade ha de mest olyckliga perioderna i mitt liv varje gång jag kände att jag behövde gå till sjukhuset bara galna kramper sa hon. De skulle vara som "Åh bara ta lite tylenol. Du kommer att ha det bra. "Och jag är" Det finns inget sätt att detta är normalt. "Och [Dr. Aliabadi] sa till mig "ja älskling du har rätt. Det var inte normalt och jag är så ledsen att du bara har levt med det här. ”Så hon har bokstavligen förändrat mitt liv.
Tyvärr är Harveys berättelse inte sällsynt att Dr. Aliabadi berättar för sig själv. Jag har haft patienter som har varit på 50 gynekologer och inte en person ordentligt diagnostiserade dem säger hon. Det beror på att [endometrios] påverkar kvinnor som inte är män. Men Dr. Aliabadi betonar att endometrios inte är en sällsynt sjukdom. Det är en av de högsta orsakerna till infertilitet för kvinnor på denna planet säger hon. Detta är inte någon zebra -diagnos.
Endometrios kan vara ett försvagande tillstånd - eller det kan vara tyst.
Symtom på tillståndet inkluderar kronisk bäckensmärta som är värre före och efter din period smärta under sex tunga perioder och till och med smärta medan du kissa eller poop enligt American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Det är också möjligt att ha endometrios utan symtom bara för att få det att upptäcka när du inte kan bli gravid eller när du har operation för något annat.
Som Harvey påpekade får vissa kvinnor höra att deras symtom är normala när de är något annat än. Medan Dr. Aliabadi säger att många kvinnor är medvetna om att något är av med sin kropp när de har endometrios påpekar hon att det kan vara mentalt att besegra för att få höra att du har det bra när du inte har det. Många patienter har trauma säger hon. De är deprimerade på grund av många års smärta.
Dr. Aliabadi kallar specifikt dessa symtom som röda flaggor för endometrios:
Smärta stör ditt liv. Det håller dig hemma från skolan. Någon måste hämta dig. Du måste hoppa över arbete. Du ändrar dina sociala planer under din period säger Dr. Aliabadi. Du hamnar i en akut vård eller akut på grund av din smärta.
Smärtan är mer än kramper. Vissa patienter har smärta med sex med djup penetration Dr. Aliabadi påpekar.
Du har återkommande UTI. Eftersom endometrios kan orsaka urinsymtom som kvinnor med endometrios upprepade gånger kan besöka sin läkare med UTI-liknande symtom bara för att få sina tester att bli negativa för urinvägsinfektion. De behandlas med antibiotika men symtomen försvinner inte Dr. Aliabadi säger.
Den genomsnittliga tiden för kvinnor att få en korrekt endometriosdiagnos är chockerande dåligt.
Varje studie citerar något olika siffror för detta. En vetenskaplig analys Publicerad 2024 fann att den genomsnittliga tiden som det tog kvinnor att få en korrekt endometrios var mellan 5,4 till 11,4 år. En annan studera Sätt det intervallet på sju till nio år. Sammanfattningen: Kvinnor måste vänta riktigt lång tid på att få en korrekt diagnos och behandling för endometrios.
Ok men varför? Det är väldigt enkelt: kvinnor blir avskedade i sjukvårdssystemet säger Dr. Aliabadi. Hon påpekar att det tar tid att diagnostisera endometrios och många läkare sparar det bara inte för patienter. Det är också så viktigt att ta sig tid att förklara endometrios för patienter. Läkarna är upptagna men detta är ett tillstånd som patienter måste förstå fullt ut. När patienterna är medvetna om hur det kan och påverkar deras liv kan de vidta nödvändiga åtgärder för att förhindra att det går från att utvecklas.
Dr. Aliabadi tillägger att sjukvårdssystemet som helhet tenderar att se kvinnor som paranoida tills det har bevisats. Kvinnor får ofta höra att deras symtom är mentala och att de är avskrivna som ett resultat. Varje dag på mitt kontor ser jag kvinnor som har avskedats fortsätter hon. Även när jag diagnostiserar dem och arbetar med dem och tar en video av deras bäcken [och] har jag patolograpporter för att bevisa det - de är fortfarande avskedade av sina läkare.
Läkare kan ofta kliniskt misstänka endometrios bara genom att lyssna noggrant på en patient men att erkänna det i operationen är inte alltid enkelt. Det krävs en erfaren laparoskopisk kirurg för att identifiera endometrios när den inte dyker upp på det klassiska sättet. Ibland verkar endometrios som mycket subtila förändringar som fina vita streck i vävnaden. Dessa är lätta att missa om du inte vet exakt vad du ska leta efter.
Men när kvinnor är feldiagnostiserade som att de inte har endometrios säger Dr. Aliabadi att de kan börja ifrågasätta vad de känner. Dessa patienter tror verkligen att de är psykiskt sjuka säger hon. De börjar tvivla på sig själva och sina symtom.
Dr. Aliabadi betonar vikten av att driva efter svar.
Det är avgörande för kvinnor att utbilda sig om endometrios enligt Dr. Aliabadi-och hon rekommenderar till och med självdiagnoserande hemma.
Skriv ner frågorna gå till din läkare och säg "Jag har endometrios och jag behöver att du gör detta detta och det här för mig" säger hon. Om läkaren fortfarande avfärdar dig vill du gå till en endometriosspecialist. Dessa läkare kommer vanligtvis att ta mer tid att lära sig om dina symtom och bättre förstå hur sjukdomen kan dyka upp säger hon.
Sammantaget betonar Dr. Aliabadi vikten av att lyssna på din kropp - och fortsätta att trycka på svar. Kvinnor är så i linje med sina kroppar säger hon. När någon går in på mitt kontor och säger "något är fel med mig" 99% av tiden är något fel. Vi måste börja lyssna på dem.
När det gäller Harvey delade hon att hon började ta metformin för diabetesmedicin som hjälper till att hantera blodsockernivåer och det har haft stor inverkan på hennes liv. Hon sa också att hon nu kan äta och träna utan att gå upp eller gå ner i vikt i oroväckande priser. Jag mår bra i min kropp äntligen en gång sa hon. Och jag känner att jag borde ha känt mig vid 16 år.
Släkt:
- Varför känner tusentals kvinnor smärtan i sina C-sektioner?
- Bindi Irwin på sin endometrios: 'Jag hade ständigt smärta utan svar'
- Vad du ska göra om din läkare inte tar din period smärta på allvar
Få mer av Self's fantastiska servicedournalistik som levereras direkt till din inkorg .
