Långt innan jag visste att det fanns ett namn för det, hade jag ett lätt fall av misofoni. Små, repetitiva ljud irriterade och distraherade mig. Saker som blinkersen i min mammas bil som hon glömde att stänga av efter att ha bytt fil, eller ett barn som klickade på en kulspetspenna under lektionen – hans nervösa vana gör mig nervös. Att knäppa tuggummi, långa naglar som knackar på tangentbord, tänder som skrapar på gafflar – dessa saker har varit irriterande hela livet, men jag hade strategier för att hantera dem. Fram till 2020. Det här året har drivit många av oss att upptäcka nya sanningar om oss själva, och för mig har coronavirus-pandemin fört min misofoni till bristningsgränsen.
Forskare första gången namngavs misofoni som ett tillstånd 2001 . Ordet översätts till hat mot ljud på grekiska, men den beskrivningen är inte helt korrekt, säger Patrawat Samermit, Ph.D., vid University of California, Santa Cruz, till SelfGrowth. Samermit säger att det egentligen inte är hat – det är mer en överväldigande kamp-eller-flykt-respons. Det kan innebära fysiska och känslomässiga manifestationer av irritation, ångest, ilska och mer. Och det är inte precis bara ljud eftersom det kan vara övergeneraliserande. Misofonitriggers har ofta multisensoriska aspekter som går utöver buller, som till exempel visuella och taktila komponenter.
Misophonia finns inte i DSM-5 , vilket är den manual som experter på mental hälsa använder för att diagnostisera psykiska sjukdomar. Istället anser många experter att det för närvarande är mer ett neurologiskt tillstånd än en psykiatrisk störning. En fördel med att lägga till misofoni till DSM-5 är att det kan vara lättare att få försäkringsskydd och ersättning relaterad till misofonibehandling (men bara för att försäkringen kanske inte täcker misofonibehandling gör inte tillståndet mindre verkligt).
Före lockdown var jag och min pojkvän, Martin, alltid på resande fot. Det var inte ovanligt att det gick flera dagar utan att vi hade en synkroniserad måltid. Innan vi började äta varje måltid tillsammans i vår tysta matsal hade det inte slagit mig in hur mycket omgivningsljudet från restauranger och måltider med vänner spred ljudet av hans tuggande. Nu, efter att ha ätit otaliga pandemimåltider, snacks och desserter tillsammans under de senaste sex månaderna, har min pojkväns tuggande fått mig att känna mig irriterad och irriterad, nästan i slutet av mitt rep. Det är inte så att han tuggar med öppen mun eller rinner soppa längs hakan – Martin gör ingen av dessa saker och har faktiskt utmärkt sätt. Men att ha misofoni betyder att ljudet av tuggning kommer att utlösa en våg av negativa känslor för mig, oavsett hur orörda hans sätt är.
Grejen med misofoni är att även om det kan kännas okontrollerbart så finns det faktiskt sätt att försöka hantera det. Här är några tips och strategier jag använder för att klara mig, som också kan fungera för dig.
1. Hitta likasinnade.
Om du tror att du har misofoni är det första du ska göra att hitta andra som också har det. Att ha misofoni kan vara isolerande. Förutom att känna att du är den enda personen som har dessa reaktioner, kan misofoni också få dig att undvika sociala situationer och platser som kan vara fulla av triggers, som biografer, konserter och restauranger. Även nu när vi inte kan njuta av den här typen av inställningar som vi kunde före pandemin, kan virtuella möten också laddas med misofonitriggers, som personen som slurpade nudlar medan vi pratade på Zoom eller den som filade sina naglar på video, utan att veta att både synen och ljudet av det skickar rysningar uppför min ryggrad. Misofoni leder ofta också till skamkänslor till följd av ilskan som är inblandad.
Det är okänt exakt hur många som har misofoni. M. Zachary Rosenthal , Ph.D., klinisk psykolog och föreståndare för Duke Center for Misophonia and Emotion Regulation , säger en del forskning uppskattar att minst 10%–15% av den allmänna befolkningen har tillståndet. En studie från 2014 i Journal of Clinical Psychology av 483 studenter fann att nästan 20 % av deltagarna självrapporterade kliniskt signifikanta symtom på misofoni.
Även om det är oklart hur många som upplever misofoni, kan du fortfarande hitta stöd på sociala webbplatser som gillar Facebook och Reddit . Instagram ger ett överflöd av information via konton från forskningsbaserade organisationer som Misophonia International och från bloggar som misophonia.blog . Att lyssna på andra människor som pratar om sina erfarenheter av misofoni kan också validera, kanske överraskande. The Misophonia Podcast är ett ställe att göra det. Dessutom, om du har misofoni och bor med andra, ge dem förslag på utbildning och stöd kommer förhoppningsvis att hjälpa alla att samexistera med mindre påfrestningar.
2. Utbilda dig själv om tillståndet.
En Google-sökning efter misofoni ger en hel del information, men all information är inte evidensbaserad. Tillståndet saknar expertkonsensus om definitionen eller ett beprövat behandlingsprotokoll. Så många människor gör påståenden om att vissa saker kan hjälpa till att behandla misofoni – som appar som kostar pengar – men innan du hoppar på något sådant, kom ihåg att forskare fortfarande lär sig mycket om tillståndet.
För att göra din due diligence när det kommer till forskning, föreslår jag att börja med Misofoniforskningsfonden , som lanserades 2019. Misophonia Research Fund har gett över 2 miljoner dollar i form av anslag till olika universitet , inklusive Duke (som är hem för det tidigare nämnda navet Duke Center for Misophonia and Emotion Regulation ). Centerns hemsida är full av resurser och erbjuder till och med en preliminärt frågeformulär som utgångspunkt för individer som misstänker att de kan ha misofoni men som inte är säkra.
namn för youtube-kanal
3. Försök att undvika dina triggers.
Före pandemin hade Martin och jag ett hektiskt liv utanför vår 1 200 kvadratmeter stora stuga, men nu sker det mesta under ett tak – arbete, träning, virtuellt fika med vänner, besök på distansvård – allt. Vi har turen att ha en liten trädgård och vandringsleder i närheten, men även om det är bra att komma ut är det inte alltid möjligt på grund av väder och andra miljöfaktorer.
Även när jag inte fysiskt kan få lite utrymme för att undvika ljudet av min pojkvän som äter, har jag några andra sätt att klara mig. Till exempel, om jag hör skafferidörren gnissla följt av en påse chips som öppnas, är det vanligtvis dags för mig att göra vad jag kan för att placera mig innan chipsen faller ner i en skål och knasandet börjar. Andra alternativ är att gå in i ett annat rum och stänga dörren eller bara sätta på brusreducerande hörlurar och fortsätta med det jag höll på med. Jag kanske hoppar in i duschen, går och drar lite ogräs eller hänger tvätt på linan så att jag inte känner att min misofoni styr mig, vilket är känslomässigt viktigt för mig när jag hanterar detta tillstånd.
4. Få ut det mesta av vitt brus.
Trots min ökade kamp med misofoni tycker jag och Martin om att laga mat och dela måltider tillsammans. Jag kan inte bara lyssna på hur han tuggar. Att spela nyheter, podcasts eller ljudböcker skapar inte tillräckligt med en buffert eftersom det finns för många pauser, men att spela vitt brus fyller samtidigt luckorna så att Martin kan fortsätta tugga när högtalaren tar ett andetag och min hud inte sticker av frustration.
Jag gillar att ha lite vitt brus i varje rum. Ibland är det bara diskmaskinen som är igång eller det låga brummandet från en aromaterapidiffusor, men andra gånger är det mer avsiktligt, som maskiner med vitt brus eller fläktar.
Jag har också upptäckt en app för vitt brus som jag verkligen gillar: White Noise Market . Inte bara finns det redan hundratals ljud att ladda ner, utan användare laddar också upp och delar ljud som de spelar in – allt från deras hund snarkar lätt till brummandet av en upptagen Grand Central Station – så det finns alltid något nytt, inklusive en inspelning för dem som saknar surr av morgnar på ett kafé . För mig personligen har jag upptäckt två inspelningar som omedelbart gör susen när vanligt vitt brus inte räcker: kraftigt regn på bilrutorna och tågljud .
När vi sätter oss och äter låter jag Martin välja och frågar honom, Regn eller träna?
5. Träning.
Jennifer Jo Bread , Psy.D., L.P.C., är chef för International Misophonia Research Network och har även misofoni själv. Hon har lett en stor del av uppgiften med misofoniforskning. Brout skriver en Psykologi idag bloggen heter Ljud av, och ett av mina favoritinlägg är a senaste där hon påminner människor med misofoni (och vem som helst, verkligen) att att flytta kroppen ofta är ett effektivt sätt att flytta känslorna.
Jag har alltid älskat att springa, vandra eller promenad , men nu insåg jag att det inte bara handlar om att njuta av dessa fysiska aktiviteter. Att röra på min kropp är faktiskt en nyckelkomponent för att upprätthålla en god mental hälsa. En annan bonus med fysisk aktivitet är ökad andning. Att ta del av andningsprocessen – oavsett om det är genom yoga, meditation , eller spurta uppför en backe—kan hjälpa till att lugna ett stressat nervsystem.
6. Överväg terapi om du kan.
Rosenthal behandlar patienter med misofoni hos Duke med hjälp av kognitiv beteendeterapi (KBT), som inte är ett specifikt protokoll, utan snarare en familj av behandlingar som terapeuten och patienten väljer baserat på patientens specifika behov.
Rosenthal förklarade för mig att när man behandlar människor som har misofoni, processbaserad KBT-terapi kan vara en användbar strategi för att anpassa behandlingen för personer med misofoni med hjälp av evidensbaserade processer. Målet är att hjälpa personen med misofoni att identifiera var de redan har hanteringsmekanismer på plats och var de behöver ytterligare verktyg. Till exempel kan en person behöva hjälp med att lära sig att vända uppmärksamheten bort från möjliga triggers, medan en annan kan behöva hjälp reglera känslor eller kommunicera bättre när det utlöses. Andra kan behöva evidensbaserad behandling som riktar sig mot både misofoni och samtidiga tillstånd som ångest eller humörstörningar.
Rosenthal är optimistisk om vetenskapliga framsteg för behandling av misofoni, till stor del på grund av den senaste tidens tillströmning av finansiering genom filantropi och en bidragsgivande familjestiftelse utan vilken de flesta av aktuella studier skulle inte vara möjligt, säger han. Och även om data för närvarande är begränsade, kommer vetenskapen ikapp. Rosenthal säger att en kommitté av experter från hela världen för närvarande arbetar på en konsensusdefinition som kommer att hjälpa till med nästa steg i strävan att avmystifiera misofoni, inklusive multidisciplinära metoder för behandling.
Under tiden gör experter sitt bästa för att hjälpa människor med misofoni baserat på vad de vet hittills. Vi har fortfarande mycket arbete att göra, säger Rosenthal, men människor lider och vi måste hjälpa dem nu med hjälp av ödmjukhet och våra tillgängliga evidensbaserade tillvägagångssätt.
Innan jag rapporterade om den här historien insåg jag inte hur många människor som kämpar med misofoni eller hur mycket forskningsexperter bedriver för att hitta behandlingar och strategier för att hjälpa oss att klara oss. Jag känner mig så mycket mindre ensam nu. Att lära mig om de många olika sätt som människor upplever misofoni gjorde att jag kunde se mig själv med mer medkänsla, och att dyka djupare in i mina specifika triggers hjälpte mig att se att de runt omkring mig inte avsiktligt försöker irritera mig. Jag inser nu att jag har mer kontroll över min miljö än jag trodde, och att använda de verktyg jag har tillgängliga för mig – vita brusmaskiner, brusreducerande hörlurar, meditation och mer – är stärkande. Att hantera misofonitriggers kräver arbete, och det är ett engagemang både för oss själva och för dem vi umgås med, men avvägningen – att byta skam och skuld för fred och lugn – är mer än värt det.
