6 kändisar delar hur det verkligen är för dem att vara immunförsvagad

Ditt immunförsvar är din kropps första försvarslinje för att avvärja skadliga ämnen som kan leda till knotiga infektioner. Det filtrerar bort oönskade inkräktare, som vissa virus eller bakterier, med hjälp av speciella immunceller, antikroppar och olika säkerhetskontroller (som din hud, matsmältningssystem och lymfsystem), per Johns Hopkins medicin . Om du är immunsupprimerad, tänder inte ett eller flera av dessa system på alla cylindrar, vilket försvagar din kropps försvar och gör dig mer mottaglig för sjukdomar.

Som vi har lärt oss under pandemin, måste immunförsvagade människor ofta gå genom livet med extra försiktighet för att skydda sin hälsa – och inga två individers behov är desamma. Tillstånd som påverkar immunsystemet är ofta osynliga för andra, men många kändisar har talat om sina egna erfarenheter av att vara immunförsvagad. Nedan delar de sina berättelser om hur det är att leva med försvagad immunitet .

I juni, Kesha exklusivt avslöjat för SelfGrowth som hon hade fått diagnosen vanlig variabel immunbrist (CVID), en primär immunbristsjukdom (PIDD) som gör att hon riskerar att utveckla återkommande och potentiellt allvarliga infektioner. Orsaken är inte helt klarlagd, men den tros vara kopplad till en blandning av genetiska och miljömässiga faktorer som begränsar en persons förmåga att producera tillräckligt med skyddande antikroppar. I Keshas fall (som 25% av personer med tillståndet) förenas konsekventa infektioner av autoimmuna problem som gör att immunsystemet av misstag attackerar friska delar av kroppen i ett försök att skydda det. CVID kan också komma med obekväma symtom, såsom andningssvårigheter, mag-tarmproblem, smärta och svullnad i lederna och trötthet.

Innan Kesha fick diagnosen försökte hon bara undvika den trötthet hon ofta kände. Jag hade riktigt svårt att säga nej till intervjuer eller fotograferingar, förklarade hon. Det ledde till kraftig utmattning fysiskt och psykiskt. Nu prioriterar hon vila för att hålla sig bra. Jag lärde mig efter min diagnos att sömn är det viktigaste, sa hon. Jag känner att jag bara spelar ikapp mina tonåringar och tjugoårsåldern fortfarande. Men jag försöker få så mycket sömn som möjligt, och det måste jag skydda hårt.

kvinnliga japanska namn

Gomez har länge varit öppen med sin erfarenhet av lupus, en autoimmun sjukdom där immunsystemet attackerar sina egna vävnader och orsakar inflammation i leder, hud, hjärta, lungor, njurar och på andra ställen. Tillståndet resulterar i en massa symtom , inklusive kronisk smärta, trötthet, feber, munsår och njurproblem.

Gomez diskuterade först sin lupusdiagnos offentligt 2015 efter att hon tog en paus från sin globala turné för att genomgå kemoterapi och mentalt bearbeta det hela. Jag kunde ha fått en stroke, sa hon Anslagstavla . Jag låste in mig själv tills jag var säker och bekväm igen.

År 2017 avslöjade Gomez att hon dessutom fick diagnosen lupus nefrit – en lupuskomplikation som påverkar njurarna – och var tvungen att genomgå en njurtransplantation det året. Det kom faktiskt till en punkt där det var liv eller död, sa Gomez vid 2017 Lupus Research Alliance’s Breaking Through Gala, per OCH! Nyheter . Tack och lov gav en av mina bästa vänner [Francia Raisa] mig sin njure, och det var livets ultimata gåva. Och jag mår ganska bra nu.

31-åringen har fortsatt att öppet tala om att leva med lupus – inklusive hur det påverkar hennes mentala hälsa och läkemedelsbiverkningar hon upplever – i hopp om att öka medvetenheten om kronisk sjukdom. Ja, vi har dagar då vi kanske känner oss som s*t, men jag skulle mycket hellre vara frisk och ta hand om mig själv, sa hon i en TikTok-liveström som delas på Kvittra i februari. Mina mediciner är viktiga, och jag tror att de är det som hjälper mig, fortsatte hon, jag ville bara...uppmuntra alla där ute som känner någon form av skam för exakt vad de går igenom, och ingen känner till den verkliga historien.

2011, efter dra sig ur US Open på grund av sjukdom fick Venus Williams diagnosen Sjögrens syndrom , ett autoimmunt tillstånd som kännetecknas av ledvärk, trötthet och dess kännetecken: torra ögon och torr mun . Det tog sju år för tennisspelaren att känna sig ledig för att äntligen få svar om sitt tillstånd, sa hon i en 2022 YouTube-video .

Jag blev bokstavligen för sjuk för att fortsätta spela professionell sport, mindes hon. Hon sa att hon inte kunde tävla på cirka nio månader. Jag var tvungen att lära mig att vila, det fanns punkter där jag bara pressade mig själv... Jag kraschade bokstavligen och kunde inte resa mig, tillade hon.

I en intervju 2019 med Förebyggande , beskrev hon kampen för att få en diagnos, särskilt med tanke på att så många autoimmuna sjukdomar är svåra att upptäcka. Jag kände mig utom kontroll, sa hon.

Tack och lov fick Williams behandling som fungerade - men hennes läkning skedde inte över en natt. I början var jag bara tvungen att vänta på att bli bättre, berättade hon Förebyggande . En av medicinerna jag hade tog sex månader att sätta in. Det var en annan som tog en till tre månader. Det var typ ett väntande spel tills man kan gå tillbaka till det man hade gjort, fortsatte hon. Innan jag fick medicin var kvaliteten på mitt liv inte lika bra eftersom jag var extremt obekväm. Att bara leva var väldigt obehagligt. Jag var utmattad till den grad att jag bara alltid var obekväm eller hade ont.

Williams är nu tillbaka på banan tack vare hjälp från sina läkare och stödjande livsstilsval. Jag lever med Sjögrens syndrom varje dag, och jag fortsätter att hitta ett sätt att skapa ett liv och göra karriär och göra det bästa livet av det, sa hon i YouTube-videon. Det är inte alltid lätt, men det är en del av utmaningen.

2021, Carrie Ann Inaba vänster The Talk att fokusera på sin hälsa. I sitt vuxna liv har hon fått diagnosen en rad autoimmuna tillstånd, inklusive lupus, Sjögrens syndrom och reumatoid artrit, som hon skrev på sin blogg Carrie Ann-samtal .

När jag först fick diagnosen uppmuntrade vissa mig att hålla mina kamper för mig själv, men jag har funnit att det alltid har varit bättre att vara ärlig om mina behov och verklighet än att vara tyst. Jag tror starkt på att dela min resa, skrev Inaba i ett inlägg 2021.

kvinnlig clown kostym

Under de senaste två åren har Inaba arbetat med ett team av medicinsk personal att skräddarsy sin behandlingsplan och göra livsstilsanpassningar som stödjer hennes hälsa. Nu är hon dedikerad till att vara en autoimmun krigare och en förespråkare för andra med osynliga sjukdomar. Jag vill dela med mig av vad jag gör så att jag kan hjälpa människor, sa hon Yahoo förra året. Jag mår bättre nu än jag har varit i mitt liv ... jag är så mycket mer medveten nu om vad som krävs för att upprätthålla välbefinnandet.

Modern familj Sarah Hyland föddes med njurdysplasi, en medfödd sjukdom där organet inte utvecklades fullt ut i livmodern, enligt American Urological Association . Tillståndet gjorde att Hyland fick njursvikt vid 21 års ålder. För att rädda sitt liv genomgick hon en transplantation med en njure som hennes pappa donerat. 2016 började hennes kropp avvisa det, som sa hon till SelfGrowth i en intervju 2018. När man genomgår en organtransplantation är det i princip en främmande sak i kroppen, förklarade hon. Ditt immunförsvar kommer att vilja attackera det och säga, 'Vad är det här? Det här ska inte vara här.'

2017 gick Hyland vidare dialys , en behandling som filtrerar avfall från blodet när njurarna inte kan. Läkare tog bort den donerade njuren det året. Kort därefter gav hennes yngre bror henne en av hans. Nu mår 32-åringen stabilt, men kommer att ta immunsuppressiva medel resten av livet. Dessa läkemedel hindrar hennes kropp från att stöta bort den nya njuren, men de ökar också hennes risk att utveckla infektioner, enligt Cleveland Clinic . Det går bra, trots att hon inte längre kan njuta av sin favoritcitrus eftersom det stör medicinen. Det jag saknar mest är grapefrukt, sa hon till SelfGrowth. Jag älskar grapefrukt.

2018 fick Selma Blair en diagnos som var vettig 40 års värde av försvagande symtom. Hon fick veta att hon hade multipel skleros, en neurodegenerativ autoimmun sjukdom där immunsystemet angriper friska nervfibrer i hjärnan och ryggraden, vilket påverkar rörlighet, tal och hjärnfunktion.

Blairs symtom inkluderade pulserande huvudvärk, konstant feber och domnade lemmar som kändes utom kontroll, som hon skrev i sin memoarbok, Mean Baby . Senast 2021, efter genomgår kemoterapi och en stamcellstransplantation gick Blair in i remission, vilket betyder att hon slutade förlora sina förmågor, sa hon till SelfGrowth i januari. Jag är så mycket bättre, men det förföljer mina fysiska celler. Det finns där. Vissa människor vaknar två år senare och de säger: 'Jag är helad! Färgerna är ljusare!’ Men jag hade aldrig det ögonblicket. Jag slutade bara ha regression.

De grymma avsikter skådespelerskan låter inte det hindra henne från att förespråka för andra. Det gjorde hon i sin memoarbok, i sin dokumentär Introduktion, Selma Blair , och i ett framträdande på Dansa med stjärnorna som rörde dess domare till tårar. Jag tycker inte att opinionsbildningen är prövande, sa hon till SelfGrowth. Jag vet att det är för andra människor mer än mig själv, och det får mig att må bättre. Det gör det verkligen.

Släkt:

• Jag trodde att jag bara blev sjukare än andra människor - tills ett blodprov ledde till en livsförändrande diagnos
• 4 stora saker du bör veta om primära immunbristsjukdomar
• Vad orsakar ett försvagat immunförsvar?