Hur Katy O'Brian blev lurad för 'Love Lies Bleeding' - samtidigt som hon hanterade en stor hälsofara

Om du har sett Kärlek lögner blöder, A24:s nya thriller/romantik, du kanske undrar hur Katy O'Brian blev så lurad. I filmen (som var en stor succé på Sundance och nu visas på bio) spelar O'Brian Jackie, en kroppsbyggare som blir inblandad i ett explosivt förhållande med Lou (Kristen Stewart) efter att de träffats på gymmet i ett litet New Mexico stad.

I verkliga livet bor O'Brian – som är kampsportsinstruktör och före detta kroppsbyggare, förutom att vara skådespelare – med Crohn ' s sjukdom , ett autoimmunt tillstånd som vanligtvis orsakar frekventa diarréer, buksmärtor och intensiv trötthet, bland andra riktigt obehagliga symtom. Även om hon i allmänhet kan hålla ett hektiskt arbetsschema och lyfta vikter regelbundet, gick saker åt sidan så fort hon började filma Love Lies Bleeding. Hennes läkare sa att hon behövde omedelbart opereras för att ta bort ärrvävnad som hade bildats på grund av Crohns - men att ta tid för proceduren och återhämtning efter operationen var inte precis ett alternativ när hon behövde vara på plats för ansträngande 12- till 16- timme dagar och gör ytterligare två till tre timmars konditionsträning och lyft varje natt.



diva med glasögon meme

Här är hur O'Brian fick sin första diagnos, hur det kändes att förverkliga vad hon beskriver som sin drömroll och hur hon hanterar utmaningarna som kommer med att bygga en skådespelarkarriär medan hon navigerar kring Crohns, som berättat för hälso- och fitnessskribenten Pam Moore.

Mina symtom började minst ett år innan min diagnos när jag plötsligt gick ner 15 kilo. Sedan var jag bara så trött att jag kände att jag knappt kunde fungera, speciellt efter en större måltid. Samtidigt var det inte ovanligt för mig att ha diarré fyra gånger under loppet av en 12-timmars filmdag. Jag hade ingen aning om vad som pågick, så jag kritade upp mina GI-problem och trötthet till nerverna.

Sedan fanns det några konstiga symtom som du vanligtvis inte tänker på som en del av Crohns: Jag fick öppna sår i mungipan; Jag började få nattliga svettningar; och när jag upplevde ens den minsta överraskning kändes det som att en bult av elektricitet sköt genom min kropp.

Under tiden fortsatte jag att agera, undervisa i kampsport och träna på mina bodybuildingpass som vanligt fram till mars 2020, då jag blev riktigt sjuk. Jag kräktes i över en vecka, och så en morgon vaknade jag och bara kräktes nonstop, trots att magen var tom.

Min fru tog mig till sjukhuset, där vi fick reda på att mina tarmar i princip hade svullnat och bildade ärrvävnad som ett resultat av vad som visade sig vara Crohns. Det kom ärligt talat som något av en lättnad, eftersom det förklarade varför jag hade mått så hemskt, och det fanns en väg framåt för behandling. Vid den tidpunkten började jag ta mediciner och ändra min kost, som båda har gjort en enorm skillnad för att hålla mig frisk.

Jag har haft väldigt få blossar sedan min sjukhusvistelse 2020. Vid det sällsynta tillfället då jag har Crohns symtom, har jag främst att göra med extrema kramper, diarré (sexigt, jag vet) och trötthet.

Ungefär två år efter min diagnos fick jag min drömroll som Jackie, en bisexuell kroppsbyggare i denna mörkt romantiska psykologiska thriller i regi av Rose Glass. Det var tänkt att vara min första skyttedag, och de hade skickat hem mig eftersom jag testade positivt för covid. Det visade sig vara ett falskt positivt, men jag kände redan att jag förstörde filmen när min GI-läkare ringde och sa att jag behövde opereras omedelbart. Jag får alltid en fullständig läkarundersökning innan jag börjar filma, inklusive en fysisk undersökning, blodprov och skanningar – och min skanning avslöjade några allvarliga problem.

Även om jag mådde bra, visade bildtagningen fem centimeter av ärrvävnad i tunntarmen, vilket satte mig i stor risk för en blockerad tarm. Ärrvävnad bildar sammanväxningar, vilket kan göra att dina tarmar vrids och blockeras, nästan som en trädgårdsslang med knäck.

Min läkare blev chockad över att jag inte hade svår smärta. Jag blev förbannad och tänkte att jag inte kunde operera mig och fortfarande spela Jackie. Sedan träffade jag en kirurg som sa att jag kunde vänta tills inspelningen var klar med operationen, så länge jag inte hade ont.

namn på lyxbutiker

Efter att vi avslutat filmningen var jag tvungen att filma om Ant-Man , och så fort det var gjort genomgick jag en ileocekal resektion, vilket är när de kirurgiskt tar bort en del av din tunntarm. Jag gjorde det laparoskopiskt, vilket är mycket mindre invasivt än den alternativa, mer traditionella metoden, men återhämtningen var inte lätt. Allt jag läste på nätet sa att det skulle ta flera veckor, men det tog mig ungefär sex månader för mig att återgå till det normala. Även nu, över ett år senare, bygger jag fortfarande upp min kärnstyrka.

Sammantaget känner jag mig dock så tacksam för att operationen gick bra, min Crohns är under kontroll och att jag får leva det här livet. Jag ser verkligen inte mig själv som en expert på att leva med ett autoimmunt tillstånd, men det här är några av de strategier som har hjälpt mig att hantera de fysiska kraven på långa dagar av filmande, styrketräning och kampsport.

1. Bli väldigt tydlig med ditt varför.

Jobbar på Love Lies Bleeding betydde så mycket mycket mer för mig än bara en chans att spela en huvudroll på bioduken. Det är min förhoppning att människor i queergemenskapen kommer att se den här filmen och se reflektioner av sig själva och sina erfarenheter. Medan dramat kretsar kring Jackies romans med Kristin Stewarts Lou, handlar filmen om så mycket mer än deras sexualitet. Och jag tror att det är så viktigt för människor att se queera karaktärer med dessa rika, komplexa interiörliv göra mer än att bara vara gay på skärmen.

Jag ville också vara synlig som en skådespelare som tar på mig en mycket fysisk roll samtidigt som jag lyckades hantera Crohns. Min karaktär, Jackie, tränar för en bodybuildingtävling, så förutom att filma gymscener och några ganska intensiva actionscener, var jag tvungen att träna flera timmar varje kväll när jag kom hem.

massgillenamn

När jag fick min diagnos var det första jag gjorde att leta upp skådespelare och kampsportare som hade Crohns. Jag behövde se andra människor i min situation för att vara säker på att jag fortfarande kunde göra saker som gav mig glädje. Att hitta dessa människor fick mig att tro att jag kunde fortsätta göra det jag älskar. Så tanken på att vara det exemplet för någon annan är verkligen motiverande för mig.

2. Sök upp experter du litar på.

Att navigera ett nytt autoimmunt tillstånd är något jag inte var utrustad för att hantera på egen hand, och jag känner mig så lyckligt lottad som har hittat ett team av experter som alltid har min rygg.

Min primärvårdsläkare är DO (läkare i osteopatisk medicin), och jag älskar att hon tar ett helhetsgrepp och verkligen fokuserar på att identifiera roten till problemet snarare än att bara behandla symptomen. Hon var faktiskt den första personen som nämnde möjligheten att jag kan ha Crohns.

Jag är också väldigt tacksam över att ha hittat en kirurg som var villig att ta ett mer konservativt tillvägagångssätt. Hon kunde ha skrämt mig till att göra proceduren omedelbart. Men istället lyssnade hon på mig, och när hon hörde att jag inte upplevde några symtom sa hon, bra. När vill du ha operationen? Jag kan inte förklara vilken lättnad det var. Hon sa att jag kunde fortsätta jobba så länge jag inte hade ont, vilket gav mig självförtroendet att fortsätta med filmen.

Filmskaparna gjorde ett fantastiskt jobb med att se till att jag blev omhändertagen på inspelningsplatsen. Jag hade en nutritionist som var ansvarig för alla mina måltider, vilket gjorde det lätt att äta riktigt hälsosamt och undvika min triggerfood. Jag hade också en tränare som designade ett program som prioriterade hållbarhet; medan jag vanligtvis tränade kampsport som min konditionsträning, förutom att lyfta, lät han mig göra konditionsträning med lägre intensitet och ta en dag helt ledigt per vecka.

3. Lyssna på din kropp.

Att uppmärksamma hur min kropp reagerar på olika saker har varit en förändring för mig. Jag har bara varit tvungen att prova olika saker och se hur de påverkar mig. Till exempel har jag problem med mat med hög fetthalt och kryddig mat. (Även om jag måste erkänna, medan jag modererar hur mycket kryddig mat jag äter, är jag inte redo att ge upp det helt.) Jag har också upptäckt att det tenderar att ta en multivitamin som innehåller ett matsmältningsenzym innan jag äter en tvivelaktig måltid att fungera riktigt bra.

Jag har samma inställning till mina träningspass. Jag började ursprungligen på bodybuilding för att jag älskade hur kraftfullt det fick mig att känna. Det har gått år sedan jag gjorde en bodybuildingtävling, men att lyfta vikter är mitt val för att hantera stress.

4. Var snäll mot dig själv.

Ett av de största hindren har varit att ge mig själv tillåtelse till vila när jag är trött. Jag önskar att jag kunde berätta för alla som har Crohns att om du känner dig som en skit, är det okej att ta en paus - och inte slå dig själv för det.

Amerikanska kvinnonamn

Innan jag fick min diagnos förlitade jag mig på koffein för att ta mig igenom mina träningspass, vilket jag inte insåg förvärrade mina GI-problem. Och när jag undervisade i kampsport vid UCLA, pressade mitt ego mig att försöka hänga med collegebarnen, när jag borde ha minskat min aktivitet.

Jag har jobbat riktigt hårt sedan jag fick min diagnos för att lyssna på min kropp och ta en ledig dag eller en lätt dag när jag behöver det. Och även om det har varit utmanande, har det också gjort mig så mycket mer uppskattad av de dagar då jag mår bra.

Släkt: