År 2021 blev Alyssa Burks, nu 33, ständigt trött, fick halsbränna och började få problem med att svälja. Tester visade senare att hon hade magcancer i stadium fyra (även kallad magsäck). Nu berättar Alyssa hur det är att bekämpa den här typen av cancer på henne TikTok , från innan hennes diagnos till hennes nuvarande behandlingsplan. Här är hennes historia, som berättad för hälsoskribenten Julia Ries.
Det allra första cancersymptomet jag märkte var att jag helt plötsligt kände mig extremt utmattad hela tiden . Detta började under pandemin 2021. Jag gick till jobbet, kom hem och somnade direkt. Jag lade ner extra timmar på mitt jobb, så mina vänner och familj trodde att jag bara var stressad eller överarbetad . Min trötthet påverkade mitt förhållande. Min make sa: Det här fungerar inte. Du vill inte göra någonting. Jag sa till honom att något var fel - jag hade aldrig känt mig så låg energi i hela mitt liv.
Jag gick till min primärvårdsläkare och berättade för henne hur trött jag kände mig. Även hon frågade om jag var ovanligt stressad. Jag lät henne veta att jag vanligtvis hanterar stress bra - det här verkade annorlunda. Hon beställde en fullständig blodprovning och mina resultat kom tillbaka normalt. Jag genomgick också ett sömnapnétest, eftersom hon trodde att jag kanske inte fick tillräckligt med sömn, och det kom tillbaka negativt.
TikTok-innehåll
Detta innehåll kan också ses på webbplatsen det har sitt ursprung från.
Min vila hjärtfrekvens började slumpmässigt spika. Jag satt i soffan med en vän, och min Apple Watch gjorde mig uppmärksam på att min puls plötsligt sköt över 100 slag per minut. (Det var normalt mellan 60 och 70.) Det var inte vettigt – det hände när jag kände mig helt avslappnad. Jag gick tillbaka till min läkare och berättade detta för henne. Hon gjorde inga ytterligare tester, även om hon satte mig på en medicin för att sänka min puls.
Jag fick halsbränna, som kändes som en brännande känsla i bröstet hela dagen, varje dag. Det spelade ingen roll vad jag åt - det var konstant. Jag googlade mina symtom, men hittade inga svar. Sköldkörtelproblem finns i min familj, så jag misstänkte att jag kanske hade problem med min sköldkörtel, men jag hade ärligt talat ingen aning om vad som kunde vara fel. Jag gick tillbaka till min läkare, som sa till mig att halsbrännan förmodligen var relaterad till min ålder och att jag troligen inte kunde hantera vissa livsmedel, särskilt sura, längre - det här var inte vettigt för mig, särskilt eftersom min halsbränna inträffade till och med med icke sura livsmedel. Jag fick en medicin som minskar magsyran, vilket inte hjälpte. Jag hade fortfarande halsbränna, förhöjd puls och fruktansvärd utmattning.
Min läkare lät mig bära en hjärtmonitor i två dagar för att mäta eventuell oregelbunden aktivitet. Det testet avslöjade inga problem, vilket min läkare misstänkte berodde på att medicinen reglerade min hjärtrytm. Jag bestämde mig för att sluta ta båda medicinerna för att få en bättre koll på vad som pågick, och jag gick ner 15 pund på två månader. Det var drastiskt och alarmerande, med tanke på att jag är fyra elva, jag tränade inte och jag åt inte annorlunda. Jag började ha svårt att svälja mat och vatten. När jag försökte dricka kändes det som att jag drunknade.
starka mansnamn
Jag hade hanterat dessa symtom i cirka två år, och saker och ting blev bara värre. Min PCP var orolig över min viktminskning och sväljning och föreslog att jag skulle träffa en gastroenterolog. När jag ser tillbaka tror jag inte att min läkare tänkte på att jag skulle kunna ha magcancer eftersom det fortfarande inte är vanligt bland unga människor, även om det blir vanligare. Fram till denna punkt fick jag upprepade gånger höra att jag var frisk – även om jag inte gjorde det känsla hälsosam.
Jag träffade en GI-specialist i mars 2023, och från början var hon mycket orolig. Hon sa att mina symtom inte var normala, särskilt för någon i min ålder. Hon beställde mer blodarbete, ett avföringsprov och en datortomografi och bokade in en endoskopi och koloskopi för maj. När dessa tester kom tillbaka som normala var jag så frustrerad – jag skulle på så många möten, gjorde alla dessa tester och betalade mycket pengar, men jag fick inga svar. Jag ville avbryta den kommande endoskopin och koloskopin eftersom jag trodde att det skulle bli mer av samma sak: dyra tester som inte hjälpte. Jag började till och med tro att det kanske var min symtom var relaterat till stress – men min man uppmuntrade mig att gå vidare med procedurerna.
fred flintstone pop funko
När jag kom till efter min koloskopi och endoskopi sa min läkare till mig att de tog bort en polyp från min tjocktarm - han var inte orolig för det - och hade också hittat en allvarlig inflammation där min matstrupe mötte min mage och tog några biopsier. Jag frågade om det var det som orsakade mina svårigheter att svälja, och han sa: Ja, det är mer än troligt fallet. Sedan tog han ett djupt andetag och frågade om det fanns cancer i min familj. Jag tänkte, Oj, det var ett konstigt skifte och sa, Nej, inte vad jag vet om.
Han sa att han skulle kontakta mig när mina resultat kom och skickade mig iväg. Jag försökte trycka bort tanken på cancer ur mitt sinne – jag ville inte lägga energi på att oroa mig för det. Fem dagar senare hörde läkaren av sig för att gå igenom mina resultat. Jag ringde efter min make och han kom precis när läkaren sa att jag hade cancer, tillsammans med H. pylori, en vanlig bakterieinfektion som påverkar magslemhinnan och kan orsaka sår, gastrit och, mer sällan, cancer.
Det var så chockerande att jag inte reagerade så mycket. Mina tankar var nollställda på vad som var härnäst: Vart går vi härifrån? Först behövde jag ta medicin för att behandla H. pylori och sedan göra en ny datortomografi - den här gången av mitt bröst. Jag behövde också operera bort en del av min mage och påbörja cellgiftsbehandling. Det tog ett par veckor att komma någonstans: jag fortsatte att ringa min läkare för uppdateringar, men receptionisten sa till mig att han var upptagen och att han skulle komma till mitt ärende inom några dagar. Jag var så irriterad, typ, okej, fler förseningar.
Under tiden undersökte jag stödgrupper och gick med i en på Facebook som heter Magcancersystrar, som var så välkomnande och engagerande. Jag delade med mig av mina biopsiresultat och en av flickorna hade exakt samma typ av cancer. Hon förklarade för mig att det inte är en typisk cancer som orsakar tumörer, utan mer som en pannkakssmet som sprider sig.
Strax efter det fick jag kontakt med ett onkologiteam. Min nya kirurg sa till mig att jag behövde en laparoskopi för att ta en närmare titt på min buk, eftersom den typ av cancer jag har inte syns på skanningar. Efter det behövde jag göra fyra omgångar cellgiftsbehandling, opereras för att ta bort min mage , gör sedan fyra omgångar till.
Jag var på ett arbetsmöte när min läkare ringde och berättade att laparoskopin avslöjade att cancern spred sig till min bukhinna, membranet som kantar bukhålan. Han förklarade att de inte gillar att se cancer i det här området, eftersom det inte finns något botemedel mot det. Jag fick diagnosen magcancer i stadium IV.
Jag tog mig samman, avslutade mötet och gick hem och grät. Min familj kom omedelbart över och satte sig hos mig medan vi alla tyst bearbetade diagnosen. (Det slog mig hårdast.) Fram till denna punkt var jag irriterad och frustrerad, men detta skakade min värld.
Efter att ha fått den här nyheten kämpade jag verkligen känslomässigt. Jag sov inte bra. Jag försökte att inte tänka på cancer, men jag kunde inte undgå mina tankar: Det är stadium IV. Jag sa till mitt medicinska team att jag vanligtvis kan hantera stress bra, men det här var överväldigande. Jag fick ångestdämpande medicin utskriven och började se en terapeut , vilket hjälpte mig att klara allt.
vackra gamla lovord
Eftersom cancern var så invasiv var jag inte längre en kandidat för magoperation och skulle behöva gå på cellgifter resten av mitt liv. Jag gick med på att ta en cellgiftsmedicin som heter FOLFOX, som administreras via en bröstport, men jag sa till mina läkare att jag förstår att ditt mål är att förlänga mitt liv, men min Målet är att opereras, och jag kommer att göra allt du behöver för att komma dit.
Behandlingen gick bra, och efter fyra månader fick jag veta att en prövning öppnades specifikt inriktad på den typ av cancer och spridning jag hade. För att delta i det skulle jag få ytterligare en cellgiftsport – den här gången i magen – och sedan operera bort hela magen, följt av ytterligare tre omgångar med cellgifter.
Jag tänkte, bra, det här är min möjlighet att få den operation jag behöver. Anmäl mig. Min onkolog påminde mig om att detta inte var ett garanterat botemedel – även om försöket fungerade, fanns det en stor risk för återfall. Jag var bra med det: jag ville göra allt jag kunde för att bekämpa cancern.
I augusti 2023 visade en datortomografi att jag hade en cysta på en äggstock, men det var inte klart om det var cancer. I oktober, när jag gjorde mig redo att påbörja prövningen, gjorde jag en uppföljningsskanning för att säkerställa att cancern inte hade spridit sig – om den hade gjort det skulle jag inte längre kvalificera mig för prövningen. Cystan på äggstockarna hade växt. Jag var livrädd: Här var ännu en sak att komma över.
Lyckligtvis fick jag fortsätta med prövningen, eftersom bildresultaten var osäkra. Men min kirurg rekommenderade att jag skulle ta bort mina äggstockar samtidigt som magen, bara för säkerhets skull, eftersom denna typ av cancer är känd för att sprida sig dit.
Amerikanska kvinnonamn
Kirurgen jag träffade var motvillig. Hon sa att jag hade en dålig prognos och att ta bort mina äggstockar – som för henne såg friska ut – skulle eliminera min förmåga att få barn. Jag tänkte, jag tar inte lätt på det här beslutet, men jag känner att det här är det bästa jag kan göra för att förlänga mitt liv. Jag tänkte att jag klarar klimakteriet vid 33 års ålder - jag är okej med det.
Den 30 januari opererade jag bort mina äggstockar, äggledare och hela magen. Det var en framgång, men det visade sig att tillväxten på mina äggstockar faktiskt var cancer. Kirurgen bad min man om ursäkt på sjukhuset, men kommunicerade aldrig denna nyhet till mig. Jag tror att hon skämdes.
Kort därefter kontaktade min andra kirurg mig för att diskutera patologirapporten. Cancern, sa han, var väldigt arg – den expanderade i hela min mage och klättrade längre in i matstrupen. Det upptäcktes i 27 lymfkörtlar, vilket tydde på att det hade metastaserats till andra delar av min kropp. Jag var inte alls cancerfri – istället hade jag att göra med en extremt aggressiv form.
Jag var i chock, men fokuserade på vad som var härnäst. Jag pratade med min supportgrupp och de hjälpte mig att skriva upp följdfrågor. När jag träffade min läkare igen sa han att det verkade som att den första cellgiften inte gjorde något och han var inte säker på om det var vettigt för mig att ta mer. Men mitt medicinska team beslutade att det var bäst för mig att avsluta försöket, så jag gjorde de tre sista omgångarna till, som tog ungefär en och en halv månad. Den här gången orsakade det en intensiv brännande och olidlig smärta i magen, tror jag eftersom jag fortfarande höll på att återhämta mig.
Efter operationen var jag tvungen att lära mig att äta igen. Jag var en sådan foodie innan jag fick diagnosen cancer, men nu måste jag vara så uppmärksam på vad – och hur – jag äter. Min matstrupe är direkt ansluten till mina tarmar - det är en rak linje. Jag har ingen mage, vilket skulle tala om för mig att jag är hungrig eller mätt, så jag måste vara väldigt noga med att inte konsumera för mycket eller för lite, vilket gör det mycket svårare att behålla min vikt. Jag måste tugga mycket noggrant för att hjälpa mina tarmar att smälta maten och få regelbundna B12-injektioner och järninfusioner, eftersom det är svårare för min kropp att ta upp näringsämnen. Det har varit en enorm förändring, och jag vänjer mig fortfarande vid den.
Den 11 april gjorde jag en uppföljande endoskopi för att undersöka hur cancern svarade på försöket. Läkarna tog en biopsi och sa att allt såg bra ut. Men kirurgen fick inte bra marginaler under min operation, vilket tyder på att det finns mikroskopiska cancerceller kvar i matstrupen. Jag gjorde också ett Signatera-test för att se om DNA från min tumör också fanns i mitt blod. Jag testade positivt, vilket tyder på att jag fortfarande har cancer, men det är oklart var i min kropp den är.
För närvarande är jag i den här konstiga situationen där jag vet att jag fortfarande har cancer, men den behandlas inte. Det känns konstigt att bara lämna det ifred. Jag ska göra en helkroppsskanning för att se var det kan ha spridit sig i min kropp, men avbildningstester är inte bra för att fånga upp min typ av cancer. Ändå hoppas jag att det kommer att ge mig några svar så att jag kan pressa mitt team för annan behandling innan det blir värre.
Jag önskar ibland att jag frågade min läkare om cancer redan när det hela började – kanske skulle de ha beställt endoskopin tidigare för att få mig en tidigare diagnos. Under hela den här resan har jag varit tvungen att kämpa för att mitt medicinska team ska köra fler tester – några av dem var de inte ens medvetna om. Men jag gjorde min forskning, pratade med min supportgrupp och förklarade för läkarna att jag såg hur olika tester kan hjälpa. Jag har alltid varit typen som omfamnar livet, men jag är också en planerare och mycket fokuserad på vad som händer härnäst. Just nu känner jag mig så lycklig att ha blivit ihopkopplad med ett fantastiskt team som hjälpte mig att bli involverad i rättegången och fortsätter att lyssna på mig. Jag är så välsignad att vara här.
Släkt:
